洗發(fā)香波fda機構
FDA意識到零售商和藥店仍在銷(xiāo)售極少量的含有芐索氯銨的洗手液,但他們已經(jīng)停止銷(xiāo)售含有三氯生的洗手液。含有任何不符合條件的活性成分的藥品,需要通過(guò)新藥申請或簡(jiǎn)化新藥申請獲得批準后方能上市銷(xiāo)售。
該終規則完成了FDA正在進(jìn)行的OTC活性成分審查中的一系列規則制定行為,以確定這些成分按其預期用途使用時(shí)是否安全有效。FDA此前發(fā)布了關(guān)于供消費者使用的水洗型產(chǎn)品的終規定(2016年9月)和供醫護專(zhuān)業(yè)人員使用的消毒產(chǎn)品的終規定(2017年12月)。
RASOO美國本土實(shí)體代理多年從事fda認證服務(wù),
III類(lèi)器械申請美國FDA認證費用
FDA制造商管制費:4624美金。
PMA\PDP\PMR\BLA審核費310764美金
代理人咨詢(xún)費:30-100萬(wàn)人民幣不等
FDA的歷史
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒(méi)有任何監管,藥品通過(guò)進(jìn)行銷(xiāo)售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷(xiāo)售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷(xiāo)售。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構,它的起源可追溯到1848年的美國專(zhuān)利商標局和1862年美國農業(yè)部的成立,該部門(mén)在農產(chǎn)品化學(xué)分析過(guò)程中承擔了專(zhuān)利局的職責,FDA的監管職能始于1906年通過(guò)的“純食品和藥品法案”。
美國FDA是指美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱(chēng)FDA),隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、器械以及診斷用品等的管理。
查詢(xún)方式:
進(jìn)入美國FDA認證注冊碼
進(jìn)入FDA認證注冊碼查詢(xún)頁(yè)面后,左邊一欄是企業(yè)名稱(chēng)和產(chǎn)品名稱(chēng)信息查詢(xún)方式。
右邊一欄是利用注冊碼號碼來(lái)查詢(xún)注冊企業(yè)信息的。

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RASOO在美國有實(shí)體公司,是真實(shí)由美國本土專(zhuān)家組成的FDA器械注冊/認證服務(wù)商, FDA注冊/認證美國代理人和FDA 510(K)申請的專(zhuān)業(yè)服務(wù)商

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FDA認證流程:
1.提交申請表,樣品及相關(guān)資料。
2.測試,出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號,發(fā)證。。

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說(shuō)實(shí)話(huà),食品類(lèi)產(chǎn)品做美國FDA認證,美國FDA本身是不收費的,這些產(chǎn)品在申請FDA注冊過(guò)程中,需要有一個(gè)美國人或者是一個(gè)美國公司來(lái)做代理人,也就是三方聯(lián)絡(luò )人,這個(gè)是強制的要求。沒(méi)有是不行的,既然要人做三方聯(lián)絡(luò )人,那就肯定要給一定的費用,人家才會(huì )幫你做代理人,義務(wù)或免費幫忙的人,基本是沒(méi)有的。食品類(lèi)產(chǎn)品申請FDA注冊,會(huì )產(chǎn)生的費用就是代理人的費用。不管是普通食品還是罐頭食品,都是這樣,都會(huì )產(chǎn)生代理人的費用。這個(gè)費用是沒(méi)有統一標準的,2-3千元一年,7、8千元一年都有。反正是沒(méi)有統一標準,看代理人自己報價(jià)。如果是罐頭食品,因為涉及的程序比較復雜,需要咨詢(xún)公司幫忙,還會(huì )產(chǎn)生幾千美金的咨詢(xún)公司的服務(wù)費用。這個(gè)也是沒(méi)有統一標準的。都是根據咨詢(xún)公司的報價(jià)。我們就不做贅述。如果有不明白的朋友可以來(lái)電咨詢(xún)我們。
鐳朔FDA認證400熱線(xiàn):(周一到周日 08:00-18:00)
RASOO Technical Services Co., Ltd.
Contact(聯(lián)系人) :Jacky 蘇經(jīng)理
(Tencent):2330114595
Skype():rasoocorp
MSN(微軟即時(shí)通訊服務(wù)):rasoocorp@hotmail.com
Mobile(Whatsapp) : +86
Wechat():rasoogroup
E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

美國代理人定義
美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場(chǎng)所,國外工廠(chǎng)為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務(wù)交流。
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