膠原蛋白產(chǎn)品在美國辦理FDA認證時(shí)，如果在國內已經(jīng)做過(guò)臨床試驗，可能仍需要在美國進(jìn)行額外的臨床試驗。具體是否需要在美國重復進(jìn)行臨床試驗，取決于多個(gè)因素，包括試驗的設計、執行標準、樣本量、試驗數據的質(zhì)量和可靠性等。

FDA可能會(huì )要求在美國進(jìn)行橋接試驗或確認性試驗，以驗證膠原蛋白產(chǎn)品在美國人群中的安全性和有效性。這些試驗可能需要根據美國的標準和指南進(jìn)行設計，并在美國的臨床試驗機構進(jìn)行。

為了確定是否需要在美國進(jìn)行額外的臨床試驗，建議您與FDA或的FDA顧問(wèn)進(jìn)行咨詢(xún)和溝通。他們將能夠根據您的具體情況提供具體的建議和指導。