在膠原蛋白辦理馬來(lái)西亞MDA注冊之前，如果該產(chǎn)品已經(jīng)在國內獲得了相關(guān)的認證，那么這些認證結果可以作為參考依據之一，幫助制造商更好地了解和滿(mǎn)足馬來(lái)西亞的相關(guān)法規和標準要求。

需要注意的是，不同國家和地區的醫療器械法規和標準可能存在差異。制造商需要確保國內認證結果與馬來(lái)西亞的相關(guān)要求相符，并且滿(mǎn)足馬來(lái)西亞的相關(guān)法規和標準。

產(chǎn)品在國內已經(jīng)獲得了認證，仍需要進(jìn)行必要的注冊申請文件準備和審核流程，以確保產(chǎn)品在馬來(lái)西亞的合規性和可銷(xiāo)售性。制造商需要認真準備注冊申請文件，并按照馬來(lái)西亞MDA的要求進(jìn)行審核和評估。

膠原蛋白辦理馬來(lái)西亞MDA注冊之前在國內認證的結果可以作為參考依據之一，但制造商仍需確保產(chǎn)品符合馬來(lái)西亞的相關(guān)法規和標準要求，并認真準備注冊申請文件。