是的，膠原蛋白辦理新加坡HAS注冊通常需要在新加坡HSA指定的機構進(jìn)行臨床試驗。

臨床試驗是評估產(chǎn)品安全性和有效性的重要步驟，也是新加坡HSA對產(chǎn)品進(jìn)行注冊審批的重要依據之一。為了確保臨床試驗的準確性和可靠性，新加坡HSA會(huì )指定一些的醫療機構或實(shí)驗室進(jìn)行操作。

在臨床試驗中，會(huì )對一定數量的志愿者進(jìn)行產(chǎn)品使用，并對其效果、安全性、副作用等方面進(jìn)行觀(guān)察和記錄。通過(guò)對臨床試驗數據的分析和評估，可以得出產(chǎn)品是否符合新加坡的注冊要求，并決定是否給予注冊證書(shū)。

需要注意的是，臨床試驗的具體要求和流程可能因產(chǎn)品類(lèi)型和注冊類(lèi)別而異，建議在辦理膠原蛋白新加坡HAS注冊前，仔細閱讀相關(guān)法規和要求，并咨詢(xún)人士或機構以獲取更準確的信息。為了確保臨床試驗的順利進(jìn)行和結果的準確性，需要選擇的醫療機構或實(shí)驗室進(jìn)行操作，并嚴格遵守相關(guān)法規和倫理要求。