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北京醫療器械質(zhì)量管理人崗位職責

單價(jià): 面議
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所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-16 03:11
最后更新: 2023-12-16 03:11
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詳細說(shuō)明

       本人從事醫療器械申請已經(jīng)8年之久,經(jīng)驗豐富,下面簡(jiǎn)單說(shuō)一下質(zhì)量管理人的崗位職責有哪些?


       質(zhì)量管理人又稱(chēng)為質(zhì)量管理經(jīng)理,是一個(gè)企業(yè)除了法定代表人、企業(yè)負責人之外較為重要的一個(gè)角色,有的時(shí)候甚至比法人、企業(yè)負責人的權利還要大,因為質(zhì)量安全是一個(gè)企業(yè)的基石,這就牽扯到了質(zhì)量管理人員的崗位職責一說(shuō),法規里面對質(zhì)管人員有具體的要求,可以稱(chēng)之為質(zhì)量管理人十二條,分別是:

企業(yè)質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員應當履行以下職責:

(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);

(二)負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

(三)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規、規章及規范;

(四)負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

(五)負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督;

(六)負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;

(七)組織驗證、校準相關(guān)設施設備;

(八)組織醫療器械不良事件的收集與報告;

(九)負責醫療器械召回的管理;

(十)組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

(十一)組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;

(十二)其他應當由質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員履行的職責。

需要知道更多細節,可以聯(lián)系醫療器械老王:I8⑥OO894II4


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