通過(guò)MDSAP審核將收獲以下益處：

? 減輕醫療器械制造企業(yè)多重法規審核的負擔

? 提供可預測的審核計劃（包括審核開(kāi)始和結束日程）

? 利于患者的健康和了解（消除工廠(chǎng)審核的障礙）

? 優(yōu)化監管資源配置

? 可與ISO 13485和CE符合性審核相結合

? 多國法規要求一次審核完成

深圳思博達醫療技術(shù)服務(wù)有限公司憑借1000余個(gè)醫療器械注冊認證成功案例經(jīng)驗，為國內外醫療器械公司，科研機構、個(gè)人提供： 二、三類(lèi)醫療器械注冊證、生產(chǎn)許可證，經(jīng)營(yíng)備案證、經(jīng)營(yíng)許可證，產(chǎn)品備案證、生產(chǎn)備案證辦理，注冊人研發(fā)、委托生產(chǎn)，產(chǎn)品注冊檢驗，臨床試驗CRO，醫療器械質(zhì)量體系 、法規，GMP現場(chǎng)考核、ISO13485 、QSR820、MDSAP的推行， 歐盟CE MDR 745/2017 注冊，美國FDA : I 類(lèi)備案列名、II類(lèi)510K注冊 、III類(lèi)PMA注冊等“一站式”服務(wù)。