消毒設備EPA認證常見(jiàn)問(wèn)題解答
如果EPA美國環(huán)保局確定其生產(chǎn)工廠(chǎng)滿(mǎn)足法規條例！等規定要求后，EPA將簽發(fā)一份符合性證書(shū)文件。
證書(shū)上記載的生效日期，是指證書(shū)涵蓋的發(fā)動(dòng)機可以引入商業(yè)的日期時(shí)間。
消毒設備EPA認證常見(jiàn)問(wèn)題解答EPA消毒產(chǎn)品注冊
EPA將消毒產(chǎn)品分成消毒液（含特異性成份）、消毒殺菌設備（沒(méi)有特異性成份，借助物理原理殺菌消毒殺菌）、和復合型設備（既能夠 靠物理原理殺菌，還可以靠表面活性劑殺菌消毒殺菌）。
帶有特異性成份的消毒液商品，務(wù)必獲得EPA注冊號（EPAReg.No.），還必須獲得EPA商標（Est.No.）；針對消毒殺菌設備，僅必須獲得EPA商標。
消毒燈歸屬于消毒殺菌設備，EPA認證商標步驟：向提交申請—出示試品測試—測試假如合乎EPA規定，則EPA會(huì )授予合乎證書(shū)
消毒設備EPA認證常見(jiàn)問(wèn)題解答
EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線(xiàn)消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲(chóng)設備，UV消毒器，高頻驅鳥(niǎo)器，電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。
如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
這些管控的裝置設備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說(shuō)明書(shū)對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴謹正確的宣稱(chēng)，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。
