消毒設備EPA認證申請步驟詳解
EPA美國環(huán)保局對審核提交的材質(zhì)、材料，其要求需要30天(短時(shí)間)確認是否滿(mǎn)足它的認證規定。
作為審查過(guò)程的一部分，EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進(jìn)行驗證測試。
在這個(gè)過(guò)程中，中間如果有問(wèn)題或者需要提交其它資料的話(huà)，EPA會(huì )通過(guò)聯(lián)系方式通知生產(chǎn)廠(chǎng)家。
這個(gè)過(guò)程則需要更多的時(shí)間。
消毒設備EPA認證申請步驟詳解1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi)，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì )涉及到任何測試，需要將工廠(chǎng)信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。
2. 化學(xué)品類(lèi)：需要提交化學(xué)品的毒理性測試，能效數據，環(huán)境影響數據等一些列資料。
如果該化學(xué)品之前有廠(chǎng)家注冊過(guò)，則可以引用之前提交的數據，但需要支付費用購買(mǎi)。
如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統沒(méi)有相關(guān)數據備案，則需要測試，測試所產(chǎn)生的費用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至達到80-100萬(wàn)美金(比如納米類(lèi)材料)。
3. 發(fā)動(dòng)機類(lèi)：這類(lèi)產(chǎn)品需要對發(fā)動(dòng)機進(jìn)行排放測試，該排放測試必須是EPA認可的符合GLP規范的實(shí)驗室操作，測試成本很高，一般是6-7W人民幣，大型功率的發(fā)動(dòng)機遠遠不夠。
測試通過(guò)之后，需要將測試報告和申請資料一起遞交到EPA申請注冊。
消毒設備EPA認證申請步驟詳解
EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線(xiàn)消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲(chóng)設備，UV消毒器，高頻驅鳥(niǎo)器，電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。
如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
這些管控的裝置設備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說(shuō)明書(shū)對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴謹正確的宣稱(chēng)，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。
