北京海淀申請器械公司的材料有哪些
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集到的意見(jiàn)進(jìn)行匯總后，反饋給標準起草單位，起草單位應當對
　?。ㄈ┎少?、收貨、驗收的規定（包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等）；
　　臨床試驗申辦者開(kāi)展臨床試驗未經(jīng)備案的，由負責藥品監督管理的部門(mén)責令停止臨床試驗，對臨床試驗申辦者處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款，并向社會(huì )公告；造成嚴重后果的，處10萬(wàn)元以上30萬(wàn)元以下罰款。
該臨床試驗數據不得用于產(chǎn)品注冊、備案，5年內不受理相關(guān)責任人以及單位提出的器械注冊申請。


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