U盤(pán)CE認證流程及周期。U盤(pán)歸于信息技能產(chǎn)品，需要做歐盟的低電壓產(chǎn)LVD指令，需要完結EMC電磁兼容方面的測驗，規范是EN55022和EN55024......拿到EMC的認證證書(shū)，產(chǎn)品上加貼CE認證標志，產(chǎn)品就可以在歐盟商場(chǎng)上流通了。

CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿易提供了統一的技術(shù)規范，簡(jiǎn)化了貿易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿易區必須進(jìn)行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。

CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。

U盤(pán)CE認證要準備的技術(shù)文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；

3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）

U盤(pán)CE認證是怎么申請的？

這里介紹的是找第三方檢測組織的認證流程：

1、制造商聯(lián)絡(luò )信維檢測（或許其他實(shí)驗室）提出初步請求，介紹產(chǎn)品陳述用途。

2、請求人填寫(xiě)CE證書(shū)請求表，將請求表，產(chǎn)品運用說(shuō)明書(shū)和技能文件寄給信維檢測

3、實(shí)驗室斷定查驗規范及查驗項目并報價(jià)

4、實(shí)驗室斷定認證價(jià)格，請求人付款并將樣品和有關(guān)技能文件送至實(shí)驗室（需要供給2臺或許以上樣機）。

6、實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測驗及對技能文件進(jìn)行審理，沒(méi)問(wèn)題后開(kāi)始測驗。

7、技能文件審理包含：

a、文件是否完善。

b、文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。

8、技能文件不完善或未運用規則語(yǔ)言，實(shí)驗室將告訴請求人改善。

U盤(pán)做CE認證書(shū) EMC認證書(shū)有效期多久？

除了歐盟法規上強制改變導致的CE認證失效，有些檢測組織為了讓客戶(hù)的產(chǎn)品保持一致性，證書(shū)上都會(huì )標示上有效期：1年、3年或5年不等。目前我司是3年有效期。