電動(dòng)吸奶器出口歐盟需要辦理CE認證，ROHS認證，出口美國需要辦理FCC認證或FDA檢測

電動(dòng)吸奶器歐盟CE認證需要做CE-EMC,LVD測試，辦理流程是

1.制造商相關(guān)實(shí)驗室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室）提出口頭或書(shū)面的初步申請。

2.申請人填寫(xiě)CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗室（申請公司提供一臺樣機）。

3.實(shí)驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價(jià)。

4.申請人確認報價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗室。

5.申請人提供技術(shù)文件。

6.實(shí)驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

7.實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

8.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善。b文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規定語(yǔ)言,實(shí)驗室將通知申請人改進(jìn)。

10.如果試驗不合格，實(shí)驗室將及時(shí)通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。

11.本頁(yè)第9、10條所涉及的整改費用，實(shí)驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

13.實(shí)驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。