精華露美國FDA檢測申請標準，　　《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測試
 
 2023年3月16日市場(chǎng)監管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統稱(chēng)新納入產(chǎn)品）實(shí)施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理的公告。如果產(chǎn)品有化妝品和藥品的功能？如果產(chǎn)品既是化妝品又是藥品，則不受《食品藥品和化妝品法》上市要求的約束。

 　　獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷(xiāo)工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著(zhù) FDA 已批準該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會(huì )使化妝品貼錯標簽。

　　化妝品FDA注冊的好處：如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提醒廠(chǎng)家注意，這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過(guò)。

 　　化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA沒(méi)有直接對外查詢(xún)的服務(wù)窗口）
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。