精華露FDA注冊辦理方法。美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音，或者作為國外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的。FDA會(huì )不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，FDA會(huì )要求工廠(chǎng)提供真實(shí)信息，否則，會(huì )進(jìn)行處罰，甚至注銷(xiāo)工廠(chǎng)的注冊編號。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著(zhù)化妝品監管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現有法規進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 責任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷(xiāo)售的產(chǎn)品，責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后首次上市的產(chǎn)品，負責人必須在上市后120天內提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年更新。

VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷(xiāo)售的化妝品。它不適用于僅用于專(zhuān)業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷(xiāo)售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。

審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類(lèi)別。我們會(huì )審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據需要提出更改的解釋和建議。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。