核酸分析儀的GMP質(zhì)量體系是否需要年審，通常由新加坡的監管機構和法規來(lái)規定。在新加坡，監管機構如新加坡衛生科學(xué)局（Health Sciences Authority，HSA）可能負責監管藥品和醫療器械的注冊和合規性，包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規范）的要求。

GMP是一套用于確保藥品和醫療器械質(zhì)量和安全性的，包括核酸分析儀。根據GMP的要求，制造商需要建立和維護一種體系，確保其產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)法規。

年審是否需要取決于監管機構的規定和產(chǎn)品類(lèi)型。一些監管機構可能要求定期進(jìn)行GMP合規性審查，通常是每年一次或根據需要進(jìn)行審查。在新加坡，你應該與新加坡衛生科學(xué)局或其他適用的監管機構聯(lián)系，以獲取詳細信息并了解是否需要進(jìn)行年度審查以確保你的核酸分析儀GMP質(zhì)量體系合規。

請注意，規定可能會(huì )隨時(shí)間和法規的變化而變化，好定期與相關(guān)監管機構保持聯(lián)系，以確保你的設備和質(zhì)量體系一直符合新的要求。