消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告備案，是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的門(mén)檻之一，卻也是不少消毒產(chǎn)品的“攔路虎”。經(jīng)常有小伙伴問(wèn)，消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告是在哪里做的備案？都需要什么手續?

下來(lái)就為大家分享一下關(guān)于安評的專(zhuān)業(yè)知識:

審批單位：省衛健委或市級衛健委

辦理安評所需手續：

產(chǎn)品執行標準

產(chǎn)品說(shuō)明

商標證書(shū)或者受理通知書(shū)

產(chǎn)品包裝展開(kāi)圖

產(chǎn)品說(shuō)明及標簽

客戶(hù)公司營(yíng)業(yè)執照及公章

產(chǎn)品配方

法人身份證

生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)資質(zhì)

樣品

消毒產(chǎn)品安評報告辦理細節

1、檢驗報告須完整且合格。

2、用于皮膚黏膜或高水平消毒的消毒產(chǎn)品，對應的生產(chǎn)許可車(chē)間必須有凈化車(chē)間。

3、一類(lèi)消毒產(chǎn)品四年后須重新備案，二類(lèi)消毒產(chǎn)品一次備案長(cháng)期有效。

4、所有資料需加蓋責任單位章

更多關(guān)于消毒產(chǎn)品安評報告辦理問(wèn)題可與楊經(jīng)理交流。

消毒產(chǎn)品都有哪些

消毒產(chǎn)品分為一類(lèi)和二類(lèi)的消毒產(chǎn)品，一類(lèi)主要用于醫L器械的高水平消毒劑和消毒器械、適用范圍多是用在皮膚和黏膜處；二類(lèi)消毒產(chǎn)品是指除一類(lèi)的消毒劑和消毒器械及化學(xué)/生物指示物、滅菌包裝物、抗抑菌制劑等的消毒產(chǎn)品。