中藥秘方要合法生產(chǎn)和銷(xiāo)售，通常需要辦理以下批號或證書(shū)：

### 1. **藥品批準文號**

   - **適用情況**：用于中藥制劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

   - **辦理流程**：

     1. **研發(fā)與試驗**：完成藥學(xué)研究、藥理毒理試驗和臨床試驗。

     2. **資料準備**：整理藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗等資料。

     3. **提交申請**：向國家藥品監督管理局（NMPA）提交藥品注冊申請。

     4. **技術(shù)審評**：NMPA進(jìn)行技術(shù)審評，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)核查。

     5. **審批與發(fā)證**：通過(guò)審評后，獲得藥品批準文號。

### 2. **醫療機構制劑批準文號**

   - **適用情況**：用于醫療機構內部使用的中藥制劑。

   - **辦理流程**：

     1. **研發(fā)與試驗**：完成必要的藥學(xué)和臨床試驗。

     2. **資料準備**：整理相關(guān)研究資料。

     3. **提交申請**：向省級藥品監督管理部門(mén)提交申請。

     4. **技術(shù)審評**：省級部門(mén)進(jìn)行審評和現場(chǎng)核查。

     5. **審批與發(fā)證**：通過(guò)后，獲得醫療機構制劑批準文號。

### 3. **保健食品批準文號**

   - **適用情況**：用于具有保健功能的中藥產(chǎn)品。

   - **辦理流程**：

     1. **研發(fā)與試驗**：完成保健功能評價(jià)、安全性評價(jià)等。

     2. **資料準備**：整理相關(guān)研究資料。

     3. **提交申請**：向國家市場(chǎng)監督管理提交申請。

     4. **技術(shù)審評**：進(jìn)行審評，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)核查。

     5. **審批與發(fā)證**：通過(guò)后，獲得保健食品批準文號。

### 4. **食品生產(chǎn)許可證**

   - **適用情況**：用于作為普通食品銷(xiāo)售的中藥產(chǎn)品。

   - **辦理流程**：

     1. **準備資料**：整理生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等資料。

     2. **提交申請**：向當地市場(chǎng)監督管理部門(mén)提交申請。

     3. **現場(chǎng)核查**：監管部門(mén)進(jìn)行現場(chǎng)核查。

     4. **審批與發(fā)證**：通過(guò)后，獲得食品生產(chǎn)許可證。

### 5. **化妝品備案或批準文號**

   - **適用情況**：用于中藥化妝品。

   - **辦理流程**：

     1. **研發(fā)與試驗**：完成必要的安全性和功效性評價(jià)。

     2. **資料準備**：整理相關(guān)研究資料。

     3. **提交申請**：向國家藥品監督管理局或省級藥品監督管理部門(mén)提交申請。

     4. **技術(shù)審評**：監管部門(mén)進(jìn)行審評，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)核查。

     5. **審批與發(fā)證**：通過(guò)后，獲得化妝品備案憑證或批準文號。

### 6. **醫療器械注冊證**

   - **適用情況**：用于中藥醫療器械。

   - **辦理流程**：

     1. **研發(fā)與試驗**：完成必要的安全性和有效性評價(jià)。

     2. **資料準備**：整理相關(guān)研究資料。

     3. **提交申請**：向國家藥品監督管理局提交申請。

     4. **技術(shù)審評**：NMPA進(jìn)行審評，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)核查。

     5. **審批與發(fā)證**：通過(guò)后，獲得醫療器械注冊證。

### 辦理注意事項：

- **法規依據**：辦理前需熟悉《藥品管理法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》等相關(guān)法規。

- **專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)**：建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)機構或律師，確保符合法規要求。

- **質(zhì)量管理**：生產(chǎn)過(guò)程中需符合GMP要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

具體辦理流程和要求可能因政策調整而變化，建議及時(shí)關(guān)注相關(guān)部門(mén)的最新規定。