根據《藥品網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售監督管理辦法》第十八條規定，第三方平臺應當將企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、統一社會(huì )信用代碼、網(wǎng)站名稱(chēng)以及域名等信息向平臺所在地省級藥品監督管理部門(mén)備案。
省級藥品監督管理部門(mén)應當將平臺備案信息公示。
藥品網(wǎng)絡(luò )交易fuwu第三方平臺提供者，需辦理藥品網(wǎng)絡(luò )交易fuwu第三方平臺備案。

辦理材料要求：

1、藥品網(wǎng)絡(luò )交易fuwu第三方平臺備案申請表

2、營(yíng)業(yè)執照

3、法定代表人、主要負責人身份證明文件（掃描版）

4、藥品質(zhì)量安全管理機構負責人、藥學(xué)技術(shù)人員身份證明、專(zhuān)業(yè)水平認定證明

5、組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明

6、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證（掃描版）、非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息fuwu備案

7、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息fuwu資格證書(shū)

8、藥品網(wǎng)絡(luò )交易fuwu質(zhì)量管理等制度文件目錄（制度文件目錄至少包含：藥品質(zhì)量安全制度、藥品信息展示制度、處方審核制度、處方藥實(shí)名購買(mǎi)制度、藥品配送制度、交易記錄保存制度、不良反應報告制度、投訴jubao處理制度、檢查監控制度等9個(gè)文件）

9、網(wǎng)站或網(wǎng)絡(luò )客戶(hù)端應用程序基本情況介紹和功能說(shuō)明

10、其他證明材料（1.與入駐平臺網(wǎng)售企業(yè)簽訂明確雙方質(zhì)量安全的協(xié)議范本2.承接電子處方的，提供與電子處方提供單位簽訂的協(xié)議范本）