| 服務(wù)類(lèi)型： | 驗廠(chǎng)咨詢(xún) 現場(chǎng)輔導 |
| 認證周期： | 7-15工作日 |
| 服務(wù)優(yōu)勢： | 包一次性通過(guò) 包退款 |
| 單價(jià)： | 1000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長(cháng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2024-08-30 14:02 |
| 最后更新： | 2024-08-30 14:02 |
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CGMP認證是藥品生產(chǎn)認證，用于規定藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節的GMP認證，確保藥品生產(chǎn)流程的合法和符合規定。
Avon驗廠(chǎng)審核文件清單一般包括但不限于以下內容：
1. 公司質(zhì)量安全方針和目標。
2. 程序文件、作業(yè)指導書(shū)、質(zhì)量計劃或故障單。
3. 相關(guān)會(huì )議記錄，比如質(zhì)量分析會(huì )議、生產(chǎn)會(huì )議、員工座談會(huì )等。
4. 質(zhì)量目標數據統計，比如每年內外部質(zhì)量審核的記錄，客戶(hù)投訴記錄及處理措施等。
5. 相關(guān)記錄的簽字驗收確認流程。
6. 設備管理、生產(chǎn)過(guò)程控制、產(chǎn)品檢驗等記錄。
7. 關(guān)鍵設備的維護保養及記錄。
8. 生產(chǎn)現場(chǎng)的衛生和環(huán)境管理情況。
9. 供應商審計的記錄。
10. 驗證活動(dòng)記錄等。