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      國家目前實(shí)行的是注冊制和備案制兩種審批制度。具體申請條件和流程根據產(chǎn)品所屬行業(yè)和類(lèi)別而定。一般國藥手續需要有達標的GMP廠(chǎng)，進(jìn)行臨床實(shí)驗（藥監局指定的三甲醫院做臨床），費用也是比較多的，相對來(lái)說(shuō)比較困難，很多老師都選擇辦理消字號、外用健字號、妝字號等，OEM貼牌定制代加工，申報屬于自己的產(chǎn)品批號，請選擇杰東認證，正規產(chǎn)品批文，的產(chǎn)品資質(zhì)，的生產(chǎn)力，后期銷(xiāo)售無(wú)憂(yōu)，滿(mǎn)足你各種貨源需求。
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