印尼對醫用膠臨床試驗結果報告和數據發(fā)布的規范要求通常由衛生部和倫理審查規定。
以下是一般性的規范要求：

1. 試驗結果報告：

   - 完整性和準確性： 試驗結果報告應當是完整和準確的，包括試驗設計、主要結果、統計分析、討論和等方面的信息。

   - 符合規定： 結果報告應當符合衛生部的規定，并遵循。

2. 倫理審查通知：

   - 及時(shí)通知： 在試驗結束后，應當及時(shí)通知倫理審查有關(guān)試驗結果和報告。

   - 提供必要文件： 提供倫理審查所需的必要文件，以便其能夠進(jìn)行審查。

3. 數據的保密性和隱私：

   - 患者隱私： 在發(fā)布試驗結果時(shí)，應當患者的隱私得到充分保護，遵循相關(guān)法規和倫理標準。

   - 敏感信息處理： 處理試驗中涉及的敏感信息，并在公開(kāi)報告中進(jìn)行適當的處理。

4. 衛生部的規定：

   - 符合衛生部的規定： 結果報告和數據發(fā)布應當符合衛生部關(guān)于臨床試驗結果報告的具體規定。

5. 數據發(fā)布：

   - 透明度： 試驗結果的發(fā)布應當具有透明度，包括正面和負面的結果。

   - 格式： 數據發(fā)布的格式應當易于理解和訪(fǎng)問(wèn)，可能采用報告、論文、或注冊數據庫等方式。

6. 試驗注冊數據庫：

   - 注冊要求： 可能需要在國際或國內的試驗注冊數據庫上注冊試驗，并及時(shí)更新試驗進(jìn)展和結果。

7. 知識產(chǎn)權：

   - 知識產(chǎn)權保護： 對于可能包含商業(yè)機密或專(zhuān)有信息的試驗結果，應當采取適當措施進(jìn)行知識產(chǎn)權保護。