胃隱血采集器具的生產(chǎn)許可證辦理需要按照國家相關(guān)法規和程序進(jìn)行申請和審批。具體辦理步驟可能包括：

了解相關(guān)法規：在辦理生產(chǎn)許可證前，需要了解國家或地區的相關(guān)法規和標準，以確保產(chǎn)品符合法律要求。

準備申請材料：根據法規要求，準備申請材料，包括企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品技術(shù)文檔、生產(chǎn)工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給國家或地區的醫療器械監管機構，并支付相關(guān)費用。

現場(chǎng)審核：監管機構會(huì )對您的生產(chǎn)場(chǎng)所、設備、人員等進(jìn)行現場(chǎng)審核，以確保產(chǎn)品符合法規和質(zhì)量標準。

獲得生產(chǎn)許可證：如果您的生產(chǎn)場(chǎng)所、設備、人員等通過(guò)了現場(chǎng)審核，您將獲得胃隱血采集器具的生產(chǎn)許可證。