眼線(xiàn)fda檢測

對此，兩大產(chǎn)業(yè)組織——美國清潔協(xié)會(huì )和個(gè)人護理產(chǎn)品委員會(huì )表示，有數據證明他們的產(chǎn)品是安全和有效的，并對指責他們制造了超級細菌的說(shuō)法進(jìn)行了反駁。兩大產(chǎn)業(yè)組織還警告說(shuō)，如果禁止使用肥皂和消毒洗手液，傳統用的抹布和其他清潔工具將對公共衛生構成風(fēng)險，導致感染和發(fā)病率增加。

科學(xué)評估

洗手液中的化合物 目前看不會(huì )威脅健康

各種各樣的消毒洗手液目前已成為人們抗擊細菌的主要工具，在學(xué)校、工作場(chǎng)所和，各種洗手液隨處可見(jiàn)。

RASOO美國本土實(shí)體代理?yè)碛卸嗄阥da認證服務(wù)經(jīng)驗,

FDA認證流程:
1.提交申請表，樣品及相關(guān)資料。
2.測試，出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號，發(fā)證。。


FDA認證的作用
FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響，有“美國人健康守護神”之稱(chēng)；申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測點(diǎn)位作監測，對2-3萬(wàn)人持續3-7年的監測，全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品，才予以核發(fā)FDA認證；FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準，是廠(chǎng)商追求的比較高榮譽(yù)和保證。



產(chǎn)品證書(shū)的編碼，在食品總局官網(wǎng)上可以查詢(xún)是否通過(guò)美國FDA認證。

通過(guò)FDA，只能說(shuō)符合了美國的食品安全等級要求。但有的產(chǎn)品質(zhì)量要求，在還是需做QS認證。

FDA在美國乃至都有極其巨大的影響，有“美國人健康守護神”之稱(chēng)。

全世界的藥品商和食品商對其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和專(zhuān)業(yè)水準深得諸多專(zhuān)家和廣大民眾的信賴(lài)，而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的也引起不少藥商和食品商的非議，指責其束縛了發(fā)明創(chuàng )新，是阻撓民眾獲得藥的障礙，并游說(shuō)國會(huì )削減FDA的權限，但這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣守護與履行。時(shí)至今日，FDA已成為食品藥品消費者心中的金剛盾牌。


眼線(xiàn)fda檢測

護目鏡產(chǎn)品出口美國地區需要辦理fda認證，護目鏡屬于器械類(lèi)型的產(chǎn)品，屬于美國fda機構管控的范圍，那么你了解護目鏡fda認證怎么辦理、需要多少錢(qián)么？


一、根據風(fēng)險等級的不同，FDA將器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類(lèi)風(fēng)險等級高，FDA將每一種器械都明確規定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1，700多種，任何一種器械想要進(jìn)入美國市場(chǎng)，必須弄清申請上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，


一類(lèi)器械：一般管制
這些器材只要經(jīng)過(guò)一般管制就可以確保其功效與安全性，如拐杖、眼鏡片、膠布等，約占全部器材的27%。
這些管制包括：禁止粗制濫造及不當標示的產(chǎn)品銷(xiāo)售；FDA得禁止不合格產(chǎn)品銷(xiāo)售；必須報告FDA有關(guān)危害性、修理、置換等事項；限制某些器材的販賣(mài)、銷(xiāo)售、及使用；

實(shí)施GMP 要求國內制造商、進(jìn)口商及銷(xiāo)售者都要向FDA注冊，制造者須列明所制造的產(chǎn)品，Class II及Class III同樣要遵守以上要求。

2、二類(lèi)器材：特別管制(Special Controls)
這些產(chǎn)品除了上述一般管制之外，尚須符合FDA所訂定的特別要求或其它工業(yè)界公認的標準，此類(lèi)產(chǎn)品包含醫用手套、電動(dòng)輪椅、助聽(tīng)器、血壓計、診療導管等，約占所有器材的60%，FDA的特別要求之中，對特定產(chǎn)品另有強制性的標準(mandatory performance standards)、病患登記及上市后監督等。

3、三類(lèi)器材：上市前許可
一般來(lái)說(shuō)，Class III的產(chǎn)品多為維持、支持生命或植入體內的器材，對病患具有潛在危險，可能引起傷害或者，如心律調節器、內器材及保溫箱等，約占所有器材的8%。這些器材必須取得FDA的PMA之后方能銷(xiāo)售。
護目鏡辦理fda認證屬于一類(lèi)器械的范疇，根據FDA的要求，2020一類(lèi)器械fda認證的費用在5236美金加國內代理機構收取的服務(wù)費。


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RASOO也是在國內一家只專(zhuān)注于美國FDA器械法規符合性服務(wù)和器械美國代理人服務(wù)的美國本土的服務(wù)商，我們并不開(kāi)展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認證等技術(shù)支持服務(wù)，這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專(zhuān)注于FDA器械法規和為客人提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)和建議。



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FDA認證注冊的流程是怎樣的呢？

1、確認產(chǎn)品范圍，符合做測試標準推薦測試項目，符合注冊標準的推薦做注冊,

2、填寫(xiě)測試或是注冊相關(guān)申請表,

3、需要做測試的還需提供足夠的樣品到實(shí)驗室進(jìn)行測試,

4、確認報價(jià)合同，安排付款,

5、測試合格后發(fā)放合格測試報告，或注冊證書(shū)。

　　鐳朔FDA認證400熱線(xiàn)：（周一到周日 08：00-18：00）
　　RASOO Technical Services Co., Ltd.
　　Contact(聯(lián)系人) ：Jacky 蘇經(jīng)理
　　(Tencent):2330114595
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美國代理人注意事項

美國代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音，或者作為國外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的。FDA會(huì )不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，FDA會(huì )要求工廠(chǎng)提供真實(shí)信息，否則，會(huì )進(jìn)行處罰，甚至注銷(xiāo)工廠(chǎng)的注冊編號。

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