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我國對醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)行什么樣的管理制度?

邁振威: 認準
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-19 05:21
最后更新: 2023-12-19 05:21
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生產(chǎn)第一類(lèi)醫療器械,由設區的市級人民政府藥品監督管理部門(mén)審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書(shū)。

  生產(chǎn)第二類(lèi)醫療器械,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書(shū)。

  生產(chǎn)第三類(lèi)醫療器械,由國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書(shū)。


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