人巨噬細胞來(lái)源趨化因子(MDC) ELISA試劑盒實(shí)驗小疑問(wèn)：

1) 不同批次的試劑盒，里面的試劑可以混合用么？答：本公司所銷(xiāo)售的試劑盒，批次不同，不可以混用，如果是同一批次的可以用，不能用第，一次的標曲計算第二次實(shí)驗結果?；貧w模型選著(zhù)：上海軒澤康生物提供的說(shuō)明書(shū)內會(huì )有一個(gè)示意圖，一切都是以實(shí)際做出來(lái)的為準，有線(xiàn)性回歸，也有曲線(xiàn)回歸，還有直線(xiàn)回歸?；貧w方式根據您做的實(shí)際結果計算，有四參數，二項式。

2)問(wèn)：組織樣本怎么處理？一定要用PBS勻漿么？答：1.組織勻漿液：a. 將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。b.將組織塊稱(chēng)重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分。c. 將組織按一定的比例加入預冷的PBS(臨用加入蛋白酶抑制劑)勻漿，勻漿時(shí)置于冰上或冰浴中。(通常按組織重量：PBS體積=1:9的比例勻漿，例如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整，檢測后計算樣品濃度時(shí)應乘以相應的稀釋倍數)。d.吸取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2.不用PBS勻漿也可以的，可以選擇用生理鹽水。生理鹽水沒(méi)有特定的要求。

3) 問(wèn)：實(shí)驗過(guò)程中，標曲做不出來(lái)是什么原因呀？樣本變化沒(méi)有很大的差異？答：根據我們的實(shí)驗經(jīng)驗預計您標曲的順序不對，樣本的值倒是沒(méi)啥問(wèn)題。建議您嚴格按照說(shuō)明書(shū)復測一遍標曲，或者把樣本和試劑盒寄到我們實(shí)驗室代測。做完后顯色照片拍一下，如果肉眼可見(jiàn)梯度的話(huà)，不排除設備濾光片的原因引起讀數混亂。

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