三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理方式如下：
（1）申請人提交申請資料到相關(guān)部門(mén)；
（2）相關(guān)部門(mén)受理申請人的申請；
（3）到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核；
（4）準予頒發(fā)三類(lèi)醫療器械許可證。

5.人力資源培訓;

6.承接人力資源服務(wù)外包

根據勞務(wù)派遣許可證辦理規定:從事人力派遣、人才租賃、勞動(dòng)派遣、勞動(dòng)力租賃、雇員租賃等經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的

公司或機構，需要以勞務(wù)派造機構與被派遣員工簽訂勞動(dòng)合同，再把員工派往需要派遣的單位，由被

派遣的用人單位進(jìn)行支付服務(wù)費，這類(lèi)企業(yè)全都要辦理勞務(wù)派遭經(jīng)營(yíng)許可證，大家來(lái)看看勞務(wù)派道

辦理二類(lèi)醫療器械備案需要什么資料

　　二類(lèi)醫療器械備案需要的資料有：1、申請二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案的企業(yè)營(yíng)業(yè)執照。2、法定代表人以及質(zhì)量管理人員的身份信息以及專(zhuān)業(yè)證明。3、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地證明。通常我們說(shuō)所的醫療器械主要包含了三大類(lèi)：一類(lèi)主要是常規管理可保障安全有效的醫療器械，無(wú)需備案。二類(lèi)醫療器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫療器械，需向當地食品藥品監督管理局進(jìn)行備案管理。三類(lèi)則要求更高，對于植入人體、用于支持維持生命以及對人體存在威脅性，需要對其安全性和有效性進(jìn)行嚴格控制的醫療器械