1. 醫療器械CE認證(MDR認證)概述：

醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。

2. 醫療器械CE認證(MDR認證)適用范圍：

包括了醫療設備以及它的配件，任何儀器、器具、設備、材料及其它物品，無(wú)論是單獨使用還是組合使用，如需要包括軟件等；只要設備其是針對人體具備以下一些目的的前提下：

l 診斷、預防、監測、治療或緩解疾病

l 診斷、監測、治療、緩解或補償受傷或殘疾

l 調查，更換或修改解剖或生理過(guò)程的

l 受孕控制

3. 醫療器械CE認證(MDR認證)分類(lèi)：

醫療設備分有不同的類(lèi)別等級根據醫療設備指令指導性文件（MEDDEV 2.4)并且每個(gè)指令有一個(gè)規則（Rule），根據不同的要求共分為6個(gè)等級，供認證機構評估：

1) Class I other 1類(lèi)其他

2) Class I sterile 1類(lèi)滅菌

3) Class I measurement function 1類(lèi)測量

4) Class IIa 2a類(lèi)

5) Class IIb 2b類(lèi)

6) Class III and Class III with medicine 3類(lèi)及3類(lèi)帶藥物

4. 醫療器械CE認證(MDR認證)流程：

1) 收到申請表

2) 簽署合同

3) 計劃審廠(chǎng)

4) 實(shí)施審廠(chǎng)

5) 簽發(fā)證書(shū)/重審核/等待NC不符項關(guān)項