CE認證它是歐盟的強制性認證，所有產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須要符合CE認證的要求，并且明pai或者包裝盒上需加貼CE認證logo，以此來(lái)證明產(chǎn)品符合CE認證的要求。CE認證涵蓋的產(chǎn)品范圍廣，基本所有的產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)都需要申請CE認證，CE認證可以認為是制造商打開(kāi)歐洲市場(chǎng)的護照，要保證護照在有效期內。

申請CE認證的好處 

1.歐盟的法律、法規和協(xié)調標準不僅數量多，內容十分復雜，取得歐盟指定機構幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；

2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書(shū)，可以程度地獲取消費者和市場(chǎng)監督機構的信任；

3.能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；

4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書(shū)，將成為具有法律效力的技術(shù)證據；

CE認證要準備哪些資料？ 

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；

3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）；