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申請門(mén)頭溝區二類(lèi)醫療器械要求

服務(wù): 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
服務(wù): 二類(lèi)醫療器械
服務(wù): 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 04:00
最后更新: 2023-12-14 04:00
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感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司作為您的合作伙伴。作為一家專(zhuān)業(yè)的代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證咨詢(xún)服務(wù)機構,我們致力于為客戶(hù)提供高效、便捷的服務(wù),助力您的事業(yè)快速發(fā)展。

為了更好地幫助您了解并滿(mǎn)足門(mén)頭溝區二類(lèi)醫療器械要求,我們將從多個(gè)方面為您介紹申請該許可證的流程和所需材料。

一、服務(wù)范圍

我們的服務(wù)范圍涵蓋以下內容:

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證:提供二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)。 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證:為不同類(lèi)型的醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)。 三類(lèi)醫療器械公司注冊:協(xié)助您完成三類(lèi)醫療器械公司注冊的相關(guān)手續。 二類(lèi)醫療器械備案:為您提供二類(lèi)醫療器械備案服務(wù)。 二、服務(wù)流程

我們的服務(wù)流程包含以下幾個(gè)環(huán)節:

需求確認:與客戶(hù)溝通明確申請許可證的類(lèi)型和范圍。 資料準備:協(xié)助客戶(hù)準備所需材料,包括但不限于: 材料名稱(chēng) 材料說(shuō)明
企業(yè)營(yíng)業(yè)執照副本 原件及復印件
法定代表人身份證件 原件及復印件
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所租賃協(xié)議 原件及復印件
產(chǎn)品注冊證書(shū) 原件及復印件
產(chǎn)品備案證書(shū) 原件及復印件
申請提交:代理客戶(hù)將準備好的材料提交給相關(guān)部門(mén)。 受理審查:由相關(guān)部門(mén)對申請材料進(jìn)行審查。 許可證領(lǐng)?。寒斏暾埆@得批準后,我們將協(xié)助客戶(hù)領(lǐng)取醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 三、服務(wù)優(yōu)勢

選擇我們的理由:

專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗:我們擁有豐富的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦經(jīng)驗,熟悉門(mén)頭溝區二類(lèi)醫療器械要求。 高效便捷:我們將依托我們的專(zhuān)業(yè)團隊為您提供快速、高效、便捷的代辦服務(wù)。 個(gè)性化需求:針對不同客戶(hù)的需求,我們將制定合適的解決方案,確保最大程度滿(mǎn)足您的個(gè)性化需求。

如果您對我們的服務(wù)感興趣或有任何疑問(wèn),歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們,我們期待與您的合作!

北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請:

二類(lèi)備案申請:

申請三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料:

1.營(yíng)業(yè)執照

2.醫療器械經(jīng)營(yíng)許可申請表

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明

4.質(zhì)量負責人簡(jiǎn)歷

5.組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明

6.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

7.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房的地理位置圖、平面圖

8.房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)

9.擬委托醫療器械第三方物流

10.經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄

11.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

12.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明

13.授權委托書(shū)

14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

三類(lèi)醫療器械備案要求:  

1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;  

2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);  

3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);  

4、其他相關(guān)法律法規要求?! ?/p>

提供材料:  

1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

2、醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)、供應商營(yíng)業(yè)執照、許可證及授權書(shū);  

3、質(zhì)量管理文件等;  

4、2個(gè)或以上醫學(xué)或相關(guān)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;  

5、符合醫療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會(huì )決議等;  

7、財務(wù)人員身份證和上崗證;  

8、其它相關(guān)材料。


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