腮紅美國FDA注冊申請機構。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類(lèi)別。我們會(huì )審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據需要提出更改的解釋和建議。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著(zhù)化妝品監管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現有法規進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA沒(méi)有直接對外查詢(xún)的服務(wù)窗口）

化妝品FDA注冊的好處：注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數據庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，FDA會(huì )通知你。

2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，確認FDA預計在2023年10月上線(xiàn)注冊系統。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。