包裝氣密性檢測儀

無(wú)菌醫療器械包裝作為一種特殊包裝，對微生物的阻隔性也都有著(zhù)非常高的要求。其中，對微生物的阻隔性是其重要指標。

作為醫療器械的“無(wú)菌屏障系統”，滅菌包裝需要通過(guò)特定工藝(通常指熱封)形成密封系統,達到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過(guò)程中，滅菌包裝內外會(huì )有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過(guò)于緊繃，或滅菌袋剝離強度有下降，就會(huì )導致潛在的泄露和爆開(kāi)風(fēng)險。那么整個(gè)滅菌袋的微生物隔絕作用將被極大削弱。對成型包裝的密封/閉合性這項性能進(jìn)行檢測是非常必要的。

對于YY/T 0681-2010《無(wú)菌醫療器械包裝試驗方法》中無(wú)菌醫療器械包裝密封/閉合性的試驗，其中無(wú)約束包裝抗內壓破壞、內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法）以及約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗都可以通過(guò)智能密封儀MFY-06S來(lái)完成。

三泉中石MFY-06S是根據正壓原理，通過(guò)充氣來(lái)檢測產(chǎn)品包裝密封性能的一種檢測儀器，通過(guò)更換相應夾具夾具即可實(shí)現端蓋脫離力、防盜瓶蓋密封性、快速泄露、正壓密合性、粗大泄露、蠕變到破裂、約束無(wú)約束等多個(gè)實(shí)驗。廣泛應用于醫療器械、制藥、食品、包裝、質(zhì)檢等行業(yè)。

技術(shù)參數

測量范圍            0～1.25MPa                

測量精度            ±1%                

氣源接口            Ф8mm聚氨酯管                

機器尺寸            480mm×330×150mm(長(cháng)寬高)                 

重    量            8Kg

環(huán)境要求

工作溫度            15℃-50℃                

相對濕度            80%，無(wú)凝露                

氣源壓力            0.4MPa～1.3MPa （氣源用戶(hù)自備）                

工作電源            220V 50Hz

標準

GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015

儀器配置

標準配置：  主機、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗裝置、密封桶、微型打印機

測試附件（約束板試驗裝置、開(kāi)口包裝試驗裝置、粗大泄露實(shí)驗裝置、測試架、軟管密封性能試驗裝置 、端蓋脫離力裝置、快速泄露裝置等）

藥品包裝的物理機械性能對產(chǎn)品的保護至關(guān)重要。在生產(chǎn)、運輸、貨架期和使用過(guò)程中，藥品包裝必須能夠承受各種環(huán)境因素和物理條件的影響，以確保內容的保護。對于藥品包裝的物理機械性能進(jìn)行嚴格的質(zhì)量控制是必不可少的。

為了確保藥品包裝的質(zhì)量符合標準要求，我國頒布了相關(guān)的法規和標準，將包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗列為企業(yè)必需開(kāi)展的重點(diǎn)工作之一。各行業(yè)不僅要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量，也要對包裝物的質(zhì)量進(jìn)行嚴格把控。這包括對藥品包裝的物理機械性能進(jìn)行測試和評估，以確保其在整個(gè)生命周期內能夠有效地保護內容物。

包裝氣密性檢測儀

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