2）法規條款增加，認證評審更加嚴格

a) 分類(lèi)規則增加：由MDD的18條增加到MDR的 22條；

b) 基本要求檢查表條目增加：由MDD的13條增加到 MDR的23條；

c) CE技術(shù)文件的結構發(fā)生了變化，分為：產(chǎn)品技術(shù)文件和上市后文件（MDD只要求產(chǎn)品技術(shù)文件）；

d) 臨床評價(jià)報告。MDR要求企業(yè)提供第四版臨床評估報告，相比于第三版，第四版要求更為嚴格；

3） 適用范圍擴大

a) MDD僅僅針對于具有醫療用途的產(chǎn)品，MDR將一些非醫療用途的器械納入到適用范圍，如菜色隱形眼鏡，美容類(lèi)產(chǎn)品等；

b) MDD中，重復使用器械劃分在一類(lèi)醫療器械，不需要公告機構的介入，而MDR要求公告機構對重復性外科手術(shù)器械進(jìn)行符合性評估；

4）MDR要求更高的透明度和可追溯性

a) 引入了器械唯一標識UDI，增加產(chǎn)品的可追溯性；

b) 企業(yè)的相關(guān)信息都會(huì )被收集到歐洲醫療器械數據庫（EUDAMED）；

c) 建立上市后監督（PMS）系統；

d) 公告機構會(huì )進(jìn)行飛行檢查。

MDR CE是什么？

歐盟醫療器械法規（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)“MDR”）

貴司產(chǎn)品在做歐盟CE認證的時(shí)候，屬于醫療器械，現在歐盟執行的醫療器械CE法規，就是MDR，辦理CE時(shí)要求按照新法規 MDR (EU) 2017/745來(lái)做

MDD CE認證和MDR CE認證有什么區別呢？

MDR是法規，MDD是指令。因為是升級，從指令升級為法規，歐盟成員國都會(huì )對認證過(guò)程和結果進(jìn)行更加嚴格的控制。

主要體現在以下幾個(gè)方面：

1）強化了制造商的責任：

a) 制造商必須擁有至少一名具有醫療器械領(lǐng)域知識的合規負責人（MDD指令中無(wú)明確要求）；

b) 制造商要建立并持續更新技術(shù)文件，并確保國家主管當局要求時(shí)，可以提供。

c) 制造商要隨時(shí)應對公告機構的飛行檢查，以確保技術(shù)文件的更新和體系的維持；（二類(lèi)產(chǎn)品）

d) 貿易公司的高風(fēng)險產(chǎn)品，申請CE會(huì )更加困難