醫療設備包括體外診斷產(chǎn)品，例如通用實(shí)驗室設備，試劑和測試試劑盒，其可以包括單克隆技術(shù)。某些具有醫療應用和權利要求的電子輻射發(fā)射產(chǎn)品符合醫療器械的定義。示例包括診斷超聲產(chǎn)品，x射線(xiàn)機和醫療激光。這些產(chǎn)品都需要進(jìn)行醫療器械fda認證。

　　醫療器械必須進(jìn)行fda認證

　　涉及在美國使用的醫療器械生產(chǎn)和的營(yíng)業(yè)所（或稱(chēng)為機構或設施）的業(yè)主或經(jīng)營(yíng)者必須每年向fda注冊。這個(gè)過(guò)程被稱(chēng)為企業(yè)注冊。

　　醫療器械fda注冊：

　　注冊成功后會(huì )有三個(gè)號碼：

　　醫療器械設施登記號registration or fei number；

　　產(chǎn)權人識別號owner/operator number

　　產(chǎn)品注冊號碼listing number

　　先會(huì )有產(chǎn)權人識別號owner/operator產(chǎn)品注冊號碼number和listing number直接可以清關(guān)

　　登記過(guò)，但還沒(méi)有獲得“醫療器械設施登記號”的設施，可以臨時(shí)以這個(gè)號碼作“醫療器械設施登記號”用于出口報關(guān)。registration or fei number是需要等f(wàn)da分配

　　醫療器械fda辦理流程：

　　1）提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類(lèi)別判定并確定申請路徑；

　　2）填寫(xiě)fda申請表；

　　3）簽署合約并支付代理費用，美國代理人服務(wù)簽署和生效；

　　4）支付美金到美國fda；

　　5）代理公司提交注冊申請資料給美國fda審批（企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名）；

　　6）注冊審批完成，獲得批準號碼；