中國NMPA注冊新規的詳細程序和要求如下：

準備申請資料：包括產(chǎn)品的技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗報告（適用于高風(fēng)險和新技術(shù)產(chǎn)品）、生產(chǎn)許可證等。這些資料需要準備齊全并確保準確無(wú)誤。

提交注冊申請：申請人將準備好的資料提交給NMPA，并填寫(xiě)醫療器械注冊申請表格。提交前需確保所有資料準確無(wú)誤，符合NMPA的要求。

審核和評估：NMPA對提交的申請進(jìn)行審核和評估。審核包括對申請資料的完整性、準確性和合規性進(jìn)行審查；評估包括對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量進(jìn)行評估。在此過(guò)程中，NMPA可能會(huì )進(jìn)行現場(chǎng)檢查，以驗證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品的質(zhì)量。

技術(shù)評審和現場(chǎng)檢查：針對高風(fēng)險和新技術(shù)產(chǎn)品，NMPA可能進(jìn)行技術(shù)評審和現場(chǎng)檢查，以驗證產(chǎn)品的技術(shù)特性和生產(chǎn)過(guò)程的合規性。

審批和注冊證發(fā)放：經(jīng)過(guò)審核和評估后，如果符合要求，NMPA將頒發(fā)醫療器械注冊證書(shū)，確認產(chǎn)品可以在中國市場(chǎng)上銷(xiāo)售和使用。

后續工作：獲得注冊批準后，申請人需要進(jìn)行一系列的后續工作，包括生產(chǎn)、銷(xiāo)售和監測等。還需要按照相關(guān)法規和規定進(jìn)行藥物質(zhì)量監控和信號監測等工作。

請注意，以上流程僅供參考，實(shí)際流程可能因具體情況而有所不同。建議在注冊前仔細閱讀NMPA的相關(guān)法規和指南，以確保符合要求并避免不必要的延誤。