是的，根據菲律賓的法規，制氧機被視為醫療器械，需要進(jìn)行注冊才能在菲律賓合法銷(xiāo)售和使用。菲律賓食品和藥物管理局（FDA）負責監管和管理醫療器械的注冊和市場(chǎng)準入。

醫療器械注冊是確保產(chǎn)品符合菲律賓法規和質(zhì)量標準，以及保障產(chǎn)品安全有效性的重要步驟。制氧機作為醫療器械需要滿(mǎn)足特定的要求，包括提交必要的技術(shù)文件、測試數據、質(zhì)量標準證明等，以便通過(guò)注冊審核并獲得在菲律賓市場(chǎng)銷(xiāo)售和使用的批準。

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