在日本辦理人工關(guān)節的PMDA注冊通常需要進(jìn)行臨床試驗。日本的醫療設備法規要求，在提交注冊申請之前，需要進(jìn)行本地的臨床試驗，并提供相關(guān)的試驗數據。這是為了確保醫療設備的安全性和有效性，并符合日本的法規標準。

在進(jìn)行臨床試驗之前，通常需要獲得日本的倫理委員會(huì )批準。臨床試驗的設計和執行必須符合日本的法規和倫理標準。試驗結果將作為PMDA注冊申請的一部分，用于證明人工關(guān)節的安全性和有效性。

請注意，具體的要求可能會(huì )根據設備的類(lèi)型、分類(lèi)和其他因素而有所不同。建議您直接咨詢(xún)日本PMDA或的醫療設備注冊顧問(wèn)，以獲取關(guān)于人工關(guān)節注冊所需的詳細信息，包括臨床試驗的要求和程序。