快手保健品報白入口

一、快手保健品如何報白？

快手保健品報白比較簡(jiǎn)單，只需滿(mǎn)足以下條件即可：

1.產(chǎn)品是否具有相應的國家資質(zhì)(如CFDA)、GS1碼等）；

2.產(chǎn)品是否已快速備案并通過(guò)審核；

3.產(chǎn)品信息是否規范、真實(shí)，包裝、標簽是否符合國家規定；

4.快手在線(xiàn)官方質(zhì)量標識、重要信息是否齊全；

5.是否簽訂快手平臺銷(xiāo)售合同并遵守有關(guān)規定；

6.是否有權合法使用相關(guān)知識產(chǎn)權等。

二、藍帽保健品報白條件

藍帽保健品報白要求較高，需要滿(mǎn)足以下幾點(diǎn)：

1.產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量符合國家法律法規的規定；

2.產(chǎn)品應當有注冊證或者備案證，符合國務(wù)院衛生行政部門(mén)認證的保健食品，并按照規定標明“保健食品”字樣；

3.廣告應真實(shí)、準確、全面，不得進(jìn)行虛假宣傳；

4.不得聲稱(chēng)治療、預防嚴重疾??；

5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)必須標明產(chǎn)品名稱(chēng)、成分、主要功能、適宜人群、不適宜人群、禁忌、劑量、規格、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期、批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、地址和聯(lián)系方式；

6.必須具備質(zhì)量控制能力并建立質(zhì)量檔案；

7.產(chǎn)品應按規定貼上藍帽標志。

三、藍帽保健品報白流程

1.準備報告材料。包括產(chǎn)品注冊證或備案證、廣告評審報告、生產(chǎn)停售信息、議審文件等；

2.登錄藥品監督管理在線(xiàn)報告系統。注冊賬號并登錄后，選擇“藥品通用名/保健食品商品名變更”新申報；

3.填寫(xiě)申請材料。包括申請人信息、變更文件摘要、材料清單等；

4.上傳審計材料。包括變更證明、事實(shí)材料等；

5.支付費用。按照規定的收費標準繳納報告費；

6.等待審批。報告提交有關(guān)部門(mén)后，需按流程審批。審計時(shí)間一般在3-6個(gè)月不等。