加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）認證的申請流程通常不涉及提供樣品。MDEL認證是針對銷(xiāo)售醫療設備的制造商、進(jìn)口商或分銷(xiāo)商，旨在確保其設備在加拿大符合相關(guān)法規和標準。通常情況下，您不需要提供產(chǎn)品樣品來(lái)申請MDEL認證。

MDEL認證的重點(diǎn)是評估申請人的組織結構、質(zhì)量管理體系、設備清單、制造過(guò)程描述和質(zhì)量保證文件等，以確保其有能力生產(chǎn)、進(jìn)口或分銷(xiāo)符合加拿大法規的醫療設備。樣品通常在其他階段，如醫療設備的市場(chǎng)準入和注冊過(guò)程中需要提供，但不是MDEL認證的一部分。

如果您需要了解更多關(guān)于在加拿大銷(xiāo)售醫療設備的具體要求，建議與加拿大衛生部或相關(guān)認證機構聯(lián)系，以獲取詳細的指導和要求。請注意，規定可能會(huì )根據設備的類(lèi)別和用途而有所不同，確保您詳細了解適用于您的具體情況的規定是非常重要的。