FDA對器械的監管控制及分類(lèi)取決于器械的預期用途，使用說(shuō)明以及風(fēng)險程度。選擇正確的監管遞交路徑，以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類(lèi)（這一點(diǎn)和國內保持一致）。FDA將每一種器械都明確規定了其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。

防塵面具FDA注冊美國代理人，申請，或通過(guò)郵寄方式寄送申請材料。跟蹤申請進(jìn)程:一旦提交申請，您可以跟蹤申請的進(jìn)程。FDA會(huì )進(jìn)行審核和評估，可能會(huì )與您溝通或要求補充信息。您需要及時(shí)回應并配合FDA的要求。

不帶遠程測溫或連續溫度測量功能的臨床電子體溫計，無(wú)需提交510K便可繼續銷(xiāo)售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿(mǎn)足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求，2024年4月30日后則必須滿(mǎn)足。


如果是外國制造器械的進(jìn)口商，在下列情況下不需要遞交510(k):a.510(k)已經(jīng)由外國廠(chǎng)家遞交，并得到上市批準；b.510(k)已經(jīng)由進(jìn)口商代表外國廠(chǎng)商遞交了，并得到上市批準。如果一個(gè)進(jìn)口商代表外國廠(chǎng)商遞交了510(k)，那么所有從相同的國外廠(chǎng)商(510(k)持有人) 進(jìn)口相同器械的其他進(jìn)口商就不要求遞交此器械的510(k)文件。某些I類(lèi)或II類(lèi)器械在次上市時(shí)可以不遞交510(k)。I類(lèi)和II類(lèi)救免器械的規范可以在器械赦免中找到。

哪些器械可以獲得豁免?低風(fēng)險器械：低風(fēng)險器械是指那些可以通過(guò)醫生或患者自行進(jìn)行操作，風(fēng)險相對較低的器械。這些器械通常是用于診斷或癥狀較輕的，如乳房自檢器，消化性潰瘍檢測套件等。

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