三類(lèi)醫療: | 醫療器械網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案 |
二類(lèi)醫療器械: | 二類(lèi)備案 |
二類(lèi)三類(lèi)許可證: | 注冊+轉讓 |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-28 02:11 |
最后更新: | 2023-11-28 02:11 |
瀏覽次數: | 73 |
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北京辦理醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉件怎么辦?通通不用著(zhù)急,找我幫您解決各種疑難問(wèn)題?。?!專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專(zhuān)業(yè)高效靠譜?。?!
一、什么是醫療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里
醫療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
二、醫療器械分幾類(lèi)?
一共三類(lèi):
經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫療器械不需許可和備案,執照上面加上銷(xiāo)售醫療器械一類(lèi)就可以正常銷(xiāo)售;
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫療器械需要辦理備案;
經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證。
三、辦公室和庫房需要多大面積?
根據最新法規要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平
四、辦理醫療器械三類(lèi),交件需要哪些材料?
1. 營(yíng)業(yè)執照副本原件,公章
2. 法人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱(chēng)證明
3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復印件;
4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復印件、庫房的產(chǎn)權證明和租賃合同復印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復印件;)
五、驗收之前需要注意的事項:
房子:
1.面積達到要求。
2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡(luò )等辦公設備)
3.門(mén)牌號、門(mén)牌logo
4.現場(chǎng)與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等
北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專(zhuān)注于辦理醫療器械,北京各區政策十分了解,經(jīng)驗十足,為您解決各種疑難問(wèn)題?。?!
As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.
二、對申請醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證材料的要求:
1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;
2、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請表》所填寫(xiě)項目應填寫(xiě)齊全、準確,填寫(xiě)內容應符合以下要求。
A、“企業(yè)名稱(chēng)”、“注冊地址”與《工商營(yíng)業(yè)執照》或《企業(yè)名稱(chēng)預先核準通知書(shū)》相同。
B、擬申請的經(jīng)營(yíng)范圍按2002年國家藥品監督管理局印發(fā)的《醫療器械分類(lèi)目錄》一級目錄填寫(xiě)。
C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫(xiě)應明確具體的門(mén)牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱(chēng)證明、任命文件應有效;
4、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱(chēng)預先核準通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;
5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(出租方要提供產(chǎn)權證明)應有效;
6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明應有效;
7、企業(yè)應根據自身實(shí)際建立醫療器械質(zhì)量管理檔案或表格。
8、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無(wú)公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。
9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫(xiě),使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。