生產(chǎn)制造信息

對生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統等的描述及確定依據，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。應概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應當列出受托企業(yè)名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址。

.符合性聲明

（1）聲明符合類(lèi)醫療器械備案相關(guān)要求；

（2）聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類(lèi)的要求及依據，包括《類(lèi)醫療器械目錄》或《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》的有關(guān)內容；

（3）聲明本產(chǎn)品符合現行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；

（4）聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

.其他資料（必要時(shí)）

物理降溫設備”備案時(shí)，除前述備案資料外，還需提供試驗資料證明備案產(chǎn)品可達到為人體降溫的作用（蓄冷作用）。