我國哪些口岸可以進(jìn)口中藥材01進(jìn)口口岸 北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門(mén)市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、?？谑?、西安市、南寧市等19個(gè)城市所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區口岸、濟南航空口岸、長(cháng)沙航空口岸、鄭州航空港口岸、沈陽(yáng)航空口岸、無(wú)錫航空口岸、江陰港口岸、長(cháng)春空港口岸、中山市中山港口岸。
02邊境口岸 黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長(cháng)白、圖們、三合，內蒙古自治區二連浩特、滿(mǎn)洲里，廣西壯族自治區愛(ài)店、憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區阿拉山口、霍爾果斯、吐?tīng)栨靥?、紅其拉甫，西藏自治區樟木、吉隆、普蘭等共23個(gè)邊境口岸。
詳細口岸名單可在“國家藥品監督管理局”guanfangwangzhan（）進(jìn)行查閱。
  哪些中藥材可以進(jìn)口目前，我國已準入和有傳統貿易記錄的國家、地區近90個(gè)，藥材上百種，具體已獲檢疫準入國家（地區）及品種的信息可在海關(guān)總署動(dòng)植物檢疫司“準予進(jìn)口中藥材種類(lèi)及輸出國家地區名錄”（）進(jìn)行查詢(xún)。
  進(jìn)口中藥材注意事項《進(jìn)出境中藥材檢疫監督管理辦法》對植物源性中藥材和動(dòng)物源性中藥材提出了海關(guān)監管要求。
以上兩類(lèi)中藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。
海關(guān)總署對進(jìn)出境中藥材實(shí)施風(fēng)險管理；對向中國境內輸出中藥材的境外生產(chǎn)、加工、存放單位（簡(jiǎn)稱(chēng)“境外生產(chǎn)企業(yè)”）實(shí)施注冊登記管理；對進(jìn)出境中藥材生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行誠信管理等。
進(jìn)境中藥材的相關(guān)要求（一）海關(guān)總署對進(jìn)境中藥材實(shí)施檢疫準入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、監管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進(jìn)境檢疫等。
企業(yè)可在海關(guān)總署官網(wǎng)中的“檢疫要求和警示信息”里查詢(xún)準予進(jìn)口中藥材種類(lèi)及輸出國家地區名錄。
?。ǘ┻M(jìn)口動(dòng)物源性中藥材以及部分植物源性中藥材需要提前辦理檢疫審批申請，企業(yè)應在簽訂貿易合同前，向海關(guān)申請辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。
　?。ㄈ┪覈鴮χ兴幉倪M(jìn)口實(shí)施指定口岸管理，中藥材應當從國務(wù)院批準的藥品進(jìn)口口岸或藥材進(jìn)口邊境口岸進(jìn)口。
詳細口岸名單可在國家藥品監督管理局guanfangwangzhan查閱。
   境外生產(chǎn)企業(yè)如何注冊登記（一）輸出國家或者地區主管部門(mén)在境外生產(chǎn)企業(yè)申請向中國注冊登記時(shí)，需對其進(jìn)行審查，符合《進(jìn)出境中藥材檢疫監督管理辦法》相關(guān)規定后，向海關(guān)總署推薦，并提交下列中文或者中英文對照材料：1.所在國家或者地區相關(guān)的動(dòng)植物疫情、獸醫衛生、公共衛生、植物保護、企業(yè)注冊管理等方面的法律法規，所在國家或者地區主管部門(mén)機構設置和人員情況及法律法規執行等方面的書(shū)面資料；2.申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)名單；　　3.所在國家或者地區主管部門(mén)對其推薦企業(yè)的防疫、衛生控制實(shí)際情況的評估；　4.所在國家或者地區主管部門(mén)對其推薦的企業(yè)符合中國法律法規要求的聲明；5.企業(yè)注冊申請書(shū)，廠(chǎng)區、車(chē)間、倉庫的平面圖、工藝流程圖、動(dòng)物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設施照片、廢棄物和包裝物無(wú)害化處理設施照片等。
 （二）海關(guān)總署收到推薦材料并經(jīng)書(shū)面審查合格后，經(jīng)與輸出國家或者地區主管部門(mén)協(xié)商，可以派員到輸出國家或者地區對其監管體系進(jìn)行評估，對申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。
經(jīng)檢查符合要求的申請企業(yè)，予以注冊登記。
　?。ㄈ┮讶〉米缘怯浶柩永m的境外生產(chǎn)企業(yè)，由輸出國家或者地區主管部門(mén)在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前，按相關(guān)規定向海關(guān)總署提出申請。
海關(guān)總署可以派員到輸出國家或者地區對其監管體系進(jìn)行回顧性審查，并對申請的境外生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。
對回顧性審查符合要求的國家或者地區，經(jīng)檢查符合要求的境外生產(chǎn)企業(yè)，予以注冊登記，有效期延長(cháng)4年。
  進(jìn)口中藥材如何申報中藥材進(jìn)境前或者進(jìn)境時(shí)，貨主或者其代理人應當憑下列材料，向進(jìn)境口岸海關(guān)報檢：（一）輸出國家或者地區官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書(shū)；　?。ǘ┰a(chǎn)地證明、貿易合同、提單、裝箱單、發(fā)票。
　海關(guān)對貨主或者其代理人提交的相關(guān)單證進(jìn)行審核，符合要求的，受理報檢。
　無(wú)輸出國家或者地區政府動(dòng)植物檢疫機構出具的有效檢疫證書(shū)，需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續的，海關(guān)可以根據具體情況，作退回或者銷(xiāo)毀處理。
　　進(jìn)口中藥材也應符合藥品監督管理部門(mén)的相關(guān)要求，藥品監督管理部門(mén)按其監管職責對進(jìn)口藥材實(shí)施檢驗并簽發(fā)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
　現場(chǎng)檢驗有何要求進(jìn)境口岸海關(guān)將按照規定實(shí)施現場(chǎng)檢疫，包括檢查貨證一致性、包裝是否完好、藥材有無(wú)腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無(wú)攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評定。
進(jìn)境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具入境貨物檢驗檢疫證明后，方可銷(xiāo)售。
　 中藥材在取得檢疫合格證明前，應當存放在海關(guān)認可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調離、銷(xiāo)售、加工。
 進(jìn)口中藥材流程關(guān)稅稅率及海關(guān)編碼1、番瀉葉 海關(guān)編碼（HS），關(guān)稅:6% 增值稅:9%2、西紅花，海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:2%，增值稅:9%3、磨胡椒 海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:20%，增值稅:9%4、雞血藤，海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:6%，增值稅:9%5、豆蔻，海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:8%，增值稅:9%6、鹿茸，海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:11%，增值稅:9%7、八角茴香，海關(guān)編碼（HS）：、畢撥，海關(guān)編碼（HS）：、已磨丁香，海關(guān)編碼（HS）：、已磨肉桂及肉桂花，海關(guān)編碼（HS）：、小茴香子，海關(guān)編碼（HS）：、姜黃，海關(guān)編碼（HS）：09 報關(guān)流程1?? 國外發(fā)貨人備好貨后，合作雙方簽署運輸代理合同；2?? 貨物發(fā)運前做好出口所需三證和裝箱單及商業(yè)；3?? 貨物代理公司根據貨量和進(jìn)口時(shí)效要求安排空運或海運訂艙，上門(mén)提貨、裝柜(海運建議裝小柜)；4?? 中藥材發(fā)貨地至目的港口；5?? 目的港換單提柜、繳稅、放行；6?? 通關(guān)后，根據客戶(hù)要求安排指定地點(diǎn)交。
 進(jìn)口清關(guān)資料1、原產(chǎn)地證（與我國簽訂貿易協(xié)定國家可以享受協(xié)稅）2、衛生證（加工過(guò)和不同口岸海關(guān)要求不同）3、植檢證4、薰蒸證（如植檢證有熏蒸標識不用單獨在提供）5、成分檢測報告6、貿易合同7、貿易fp8、裝箱單9、標簽及翻譯件10、申報要素11、提單/空運單 溫馨提示：發(fā)貨前必須用中性袋子打好包裝，以防包裝不善，導致貨物破損滅失，造成不必要的損失，中藥材在運輸途中容易受潮，發(fā)貨前一定要做好防潮措施。
 注意事項 ：依據《進(jìn)出境中藥材檢疫監督管理辦法》第三十八條規定，出境中藥材的貨主或者其代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)進(jìn)行檢驗檢疫申報，需如實(shí)申報產(chǎn)品的預期用途，并提交以下材料：（一）合同、發(fā)票、裝箱單；（二）生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠(chǎng)合格證明；（三）產(chǎn)品符合進(jìn)境國家或者地區動(dòng)植物檢疫要求的書(shū)面聲明原件。