在韓國，除顫儀的制造商需要建立和維護符合質(zhì)量管理體系標準的體系，以確保其產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。通常，韓國KFDA（Korea Food and Drug Administration）采用的是ISO 13485，這是醫療器械質(zhì)量管理體系的。

以下是制造商建立和維護質(zhì)量管理體系時(shí)需要考慮的一些關(guān)鍵要素：

1. 質(zhì)量手冊：

   - 制造商需要編寫(xiě)質(zhì)量手冊，明確質(zhì)量管理體系的結構和要求。該手冊應包括組織結構、質(zhì)量政策、質(zhì)量目標、程序文件等。

2. 程序文件：

   - 制造商需要制定和維護各種程序文件，包括但不限于設計控制、生產(chǎn)控制、采購控制、不良品管理、售后服務(wù)等。這些程序文件應符合ISO 13485的要求。

3. 質(zhì)量記錄：

   - 確保質(zhì)量管理體系的有效性，需要制定和維護質(zhì)量記錄，包括驗證和驗證活動(dòng)的記錄、監控和測量設備的校準記錄、不良品處理記錄等。

4. 培訓和教育：

   - 確保員工具備適當的技能和培訓，使其能夠履行質(zhì)量管理體系的相關(guān)職責。建立培訓計劃和記錄，確保員工的持續培訓。

5. 內部審核：

   - 定期進(jìn)行內部審核，以評估質(zhì)量管理體系的有效性，并提供改進(jìn)的機會(huì )。內部審核需要由經(jīng)過(guò)培訓的內部審核員進(jìn)行。

6. 管理評審：

   - 制造商的管理層應定期進(jìn)行質(zhì)量管理體系的管理評審，以確保其持續的適應性和有效性，并為體系的改進(jìn)提供支持。

7. 風(fēng)險管理：

   - 在質(zhì)量管理體系中整合風(fēng)險管理，確保產(chǎn)品設計、生產(chǎn)和售后服務(wù)中的風(fēng)險得到有效的識別、評估和控制。

8. 變更管理：

   - 建立變更管理程序，確保任何可能影響產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性的變更都經(jīng)過(guò)適當的評估和批準。

9. 供應商評估和控制：

   - 確保對供應商進(jìn)行評估和控制，以確保所采購的材料和服務(wù)符合質(zhì)量要求。

以上是建立和維護質(zhì)量管理體系時(shí)的一些建議要素，具體的要求可能會(huì )根據ISO 13485和KFDA的具體規定而有所不同。