FDA認證510K豁免哪里可以辦理,目前FDA對大約1700多種器械產(chǎn)品進(jìn)行了分類(lèi),涉及16個(gè)不同的版塊:Ⅰ類(lèi)-低等風(fēng)險(一般控制)一般不需要510(K) 例如:牙刷;Ⅱ類(lèi)-中等風(fēng)險(一般控制以及特殊控制)一般需要510(K) 例如:無(wú)創(chuàng )血壓監測器;Ⅲ類(lèi)-高等風(fēng)險(一般控制以及上市前批準PMA)例如:心臟瓣膜;如果您希望獲得 FDA 的正式器械確定或分類(lèi),可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機構,獲得詳細辦理事宜!
準備支持文件:根據申請表格的要求,準備并附上支持文件,如器械的技術(shù)規格、性能測試結果、制造過(guò)程描述等。確保提供充分的信息,以便FDA評估您的豁免申請。
業(yè)辦理列示的流程:提供列示產(chǎn)品信息,FDA網(wǎng)站確認是否是豁免器械,網(wǎng)上登記,查詢(xún)FDA官網(wǎng)確認登記號,通知客戶(hù)列示信息;企業(yè)列示費用:FDA企業(yè)列名辦理費用相對FDA510(K)辦理費用要低。如果需要了解FDA企業(yè)列名辦理費用和詳細流程可聯(lián)系我們。
任何器械企業(yè)都必須在FDA進(jìn)行登記,并對其器械進(jìn)行列名。注冊完成后,在FDA網(wǎng)站可以查詢(xún)注冊器械產(chǎn)品:搜索FDA網(wǎng)站,網(wǎng)站右上角下拉Menu找到“Medical Devices”, 點(diǎn)擊就可以進(jìn)入器械專(zhuān)區了!往下翻,看到“SEARCH MEDICAL DEVICE DATAbaseS”專(zhuān)區下面的各類(lèi)器械數據庫,一般點(diǎn)擊510(K)或者PMA進(jìn)行查詢(xún)。
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冰袋510K豁免美國出口認證