FDA監督和規范美國市場(chǎng)上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽(tīng)證上訴的機會(huì )，如果FDA證據確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔。

化妝品VCRP注冊改為強制性認證嗎，如果您的企業(yè)已經(jīng)通過(guò) VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時(shí)重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統注冊，所有設施注冊和產(chǎn)品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業(yè)界提供有關(guān)新系統何時(shí)上線(xiàn)的更新。機構還推出了一個(gè)專(zhuān)門(mén)的 MoCRA網(wǎng)頁(yè)，以分享信息，并幫助該行業(yè)在 FDA 推進(jìn) MoCRA 規則制定時(shí)保持狀態(tài)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監督下修整，回輸或銷(xiāo)毀，聽(tīng)證會(huì )是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護或提供證據能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機會(huì )。

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個(gè)方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊、器械類(lèi)企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類(lèi)FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類(lèi)產(chǎn)品FDA注冊、煙草類(lèi)FDA注冊，不同類(lèi)型的產(chǎn)品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類(lèi)企業(yè)，相比較之下食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。

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