關(guān)于廣東醫療器械注冊人是否可以委托銷(xiāo)售，具體的規定可能受到中國國家藥品監督管理局（NMPA）的相關(guān)法規和規定的影響。
在中國，醫療器械注冊人應當具備相應的資質(zhì)，并且可能需要滿(mǎn)足一定的條件方可委托銷(xiāo)售。
建議你直接與NMPA或其指定的機構聯(lián)系，以獲取詳細的信息和指導。
至于加拿大醫療器械注冊（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System，CMDCAS）：CMDCAS于2019年被加拿大廠(chǎng)商設施評估計劃（Canadian Medical Devices Conformity Assessment Program，MDCAP）所替代。
如果你想在加拿大注冊醫療器械，需要遵循新的MDCAP體系。
以下是一般的步驟：產(chǎn)品分類(lèi)： 確定醫療器械的分類(lèi)，以便按照相關(guān)法規進(jìn)行注冊。
ISO 13485認證： 提供醫療器械制造商的ISO 13485質(zhì)量管理體系認證證書(shū)。
ISO 13485是醫療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準。
設備注冊申請： 提交醫療器械的設備注冊申請，包括產(chǎn)品的詳細信息、技術(shù)規格、性能特點(diǎn)等。
MDCAP評估： MDCAP將對醫療器械進(jìn)行評估，包括對產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性的審查。
符合加拿大法規： 確保醫療器械符合加拿大的法規和技術(shù)標準。
等待審批： 等待MDCAP的審批過(guò)程，可能需要提供額外的信息或文件。
設備許可證頒發(fā)： 一旦審批通過(guò)，MDCAP將頒發(fā)醫療器械設備許可證。
請注意，具體的要求可能因產(chǎn)品類(lèi)型、分類(lèi)和法規的變化而有所不同。
在開(kāi)始注冊過(guò)程之前，請直接與加拿大廠(chǎng)商設施評估計劃（MDCAP）或加拿大衛生部聯(lián)系，以確保你獲得最新的指導和要求。