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朝陽(yáng)東壩北京醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證專(zhuān)業(yè)辦理經(jīng)驗豐富速度快專(zhuān)業(yè)優(yōu)惠

醫療器械三類(lèi): 注冊
醫療器械二類(lèi): 注冊
注冊公司: 網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京海淀
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 05:51
最后更新: 2023-11-24 05:51
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二、辦理三回類(lèi)醫療器械許可證的要求:

1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;

2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);

3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);

4、其他相關(guān)法律法規要求。

三、辦理三類(lèi)醫療器械許可證的流程:

1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門(mén);

2、相關(guān)部門(mén)受理申請人的申請;

3、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;

4、準予頒發(fā)三類(lèi)醫療器械許可證。

l device license: 1, site re: must be office nature, the use area should be less than 45 square meters; 2. Personnel re: 3 relevant personnel (company responsible person, responsible person, inspection personnel) need to record and hold the certificate; 3, product re: must have the product information in accordance with the business scope, and issue a certificate; 4. Other relevant laws and regulations and re. 3. Procedures for obtaining the Class III Medical Device License: 1. The applicant shall submit the application materials to the relevant departments; 2. Relevant departments sh


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