涂藥器FDA注冊需要多少錢(qián)，在向FDA提交申請之前，應注意以下事項：用戶(hù)費用在510（k）或PMA遞交時(shí)，需要一定的用戶(hù)費用。電子副本（eCopy）上市前遞交必須包含以光盤(pán)（CD）、數字光盤(pán)（DVD），或閃存驅動(dòng)器方式形成的電子副本。

Ⅰ類(lèi)以及大部分Ⅱ類(lèi)器械要求以510（k）的方式遞交。在510（k）遞交過(guò)程中，申請者必須證明新的器械與對比器械在預期用途，技術(shù)特征以及性能測試方面實(shí)質(zhì)等同。一些Ⅰ類(lèi)和Ⅱ類(lèi)器械可以豁免510（k），如果他們在21 CFR 862-892.9所述的豁免范圍之內。這些豁免被列在21 CFR的分類(lèi)規則中，也被匯集在器械豁免文件中。

FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、、生物制劑、設備和放射產(chǎn)品的安全，產(chǎn)品在FDA認證的時(shí)候，一般分為兩種，一個(gè)是510K豁免外的產(chǎn)品，此類(lèi)產(chǎn)品做FDA認證較為簡(jiǎn)單，流程快，能以快的速度獲取注冊號，幫助產(chǎn)品外銷(xiāo)。


如果是外國制造器械的進(jìn)口商，在下列情況下不需要遞交510(k):a.510(k)已經(jīng)由外國廠(chǎng)家遞交，并得到上市批準；b.510(k)已經(jīng)由進(jìn)口商代表外國廠(chǎng)商遞交了，并得到上市批準。如果一個(gè)進(jìn)口商代表外國廠(chǎng)商遞交了510(k)，那么所有從相同的國外廠(chǎng)商(510(k)持有人) 進(jìn)口相同器械的其他進(jìn)口商就不要求遞交此器械的510(k)文件。某些I類(lèi)或II類(lèi)器械在次上市時(shí)可以不遞交510(k)。I類(lèi)和II類(lèi)救免器械的規范可以在器械赦免中找到。

FDA對器械的監管控制及分類(lèi)取決于器械的預期用途，使用說(shuō)明以及風(fēng)險程度。選擇正確的監管遞交路徑，以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類(lèi)（這一點(diǎn)和國內保持一致）。FDA將每一種器械都明確規定了其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。

所謂的FDA510K，其實(shí)意思很簡(jiǎn)單，沒(méi)有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì )的一個(gè)法案章節，而這個(gè)法案的章節，正好是在美國FD&CAct第510章節，很多人習慣性的把他稱(chēng)作是510K，這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì )法案，大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來(lái)。

護膚品VCRP注冊企業(yè)FDA注冊