2.具有國家認可的專(zhuān)門(mén)從事產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)的在職人員；

3、應有具有中專(zhuān)以上學(xué)歷的與產(chǎn)品管理相關(guān)的技術(shù)人員；

4.具有與所經(jīng)營(yíng)的醫療器械相適應的質(zhì)量管理體系。

許可證的所需材料

1.營(yíng)業(yè)執照；

2.企業(yè)負責人、質(zhì)量檢驗人員和技術(shù)人員的身份、學(xué)歷和職稱(chēng)證明；

3.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明和地理位置圖。

辦理后的注意事項

1.醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的有效期只有5年。有效期需要延長(cháng)的，醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月向原發(fā)證部門(mén)申請延期《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；

2.具有符合醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統，確保產(chǎn)品的可追溯性；

3.應建立銷(xiāo)售記錄制度和質(zhì)量管理自查制度；

 for the extension of the Medical Device Business License 6 months before the expiration of the validity period; 2. Have a computer information management system that meets the business management re of medical devices to ensure the traceability of products; 3. A sales record system and a management self-inspection system should be established;